新冠“神药”为何火爆市场？不要随意相信国内一些无良带货人鼓吹的所谓特效药!我国监管政策没有特效药概念，在新药刚研发上市时就称之为‘特效药’，是不严谨的叫法，经过广泛炒作后可能会对广大群众产生误导作用。
新冠“神药”为何火爆市场？#我国监管政策没有特效药概念#
12月13日，辉瑞的抗病毒口服药Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片)定价2980元/盒，开启网售，随后被澄清否认。多位专家表示，对于轻症和无症状新冠感染者，用该药治疗没有必要。对该药称之为新冠“特效药”于科学和药品监管法规没有依据，对于临床上刚上市的药品也不合适。
“从科学上和法律上都没有‘特效药’的概念。”12月15日，一位曾长期从事药监政策的专家称，药品管理法中“特殊疗效药物”一说，本意主要还是指作用机理新颖，不能把它理解成特效药。“尤其是对于新冠，所谓特效药的说法更不科学，治疗病毒性疾病的药物很难称之为特效。”
此前，张伯礼院士在接受采访时也表示，“特效药都是经过严格临床评价后被公认的。所以，在疫情阶段性结束后，对疫情进行一个宏观的复盘，综合总结分析疫情救治情况，然后对其中发挥良好临床疗效，且副作用轻微的药物，评价其为特效药的称谓。在新药刚研发上市时就称之为‘特效药’，是不严谨的叫法，经过广泛炒作后可能会对广大群众产生误导作用。”
国内一些无良带货人竟然吹辉瑞是特效药!
辉瑞CEO再次新冠阳性 #辉瑞CEO已打4针自家新冠疫苗#正在服用治疗新冠药物Paxlovid
据报道，当地时间2022年9月24日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐(Albert
Bourla)新冠病毒检测结果再次呈阳性。艾伯乐表示自己“感觉很好，没有任何症状”。
据报道，60岁的艾伯乐曾于今年8月15日感染新冠，由于距离上次感染没有超过3个月，他还没有接种下一剂加强针，但正在服用治疗新冠药物Paxlovid。报道称，艾伯乐已接种了四剂辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗。
根据约翰斯霍布金斯大学的追踪数据，截至美西时间12月12日晚6点21分，美国Covid-19阳性病例为99470189，新增6.7万
;死亡病例为1084651，新增死亡病例226。
截止12月14日，新冠全球每10万人中死亡人数为85人，而中国每10万人中死亡人数为2人，是美国的1/162，是全球平均水平的1/42。
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