俄卫生部长回应疫苗安全性受质疑 称指责毫无根据
俄罗斯卫星通讯社最新消息称，俄罗斯卫生部长穆拉什科12日宣布，人们期待已久的第一批新冠疫苗将在两周内投入使用。
“今天，质量控制检测正在进行中。两周内，第一批疫苗将面世，并将为处于健康风险群体中的医务工作者(接种)。”穆拉什科12日称。
穆拉什科强调，包括医务人员在内所有人接种疫苗都将是自愿的。他还补充说，目前正在开发一款特殊的追踪应用，可让俄罗斯公民确认自己的健康状况，该应用程序还将监测那些接种了疫苗的人可能出现的药物副作用。
此外，穆拉什科还表示，这批疫苗将主要用于满足俄罗斯国内需求，但也不排除出口的可能性。针对国外出现质疑首款疫苗安全性的声音，穆拉什科认为，这些指责毫无根据，而且是出于批评者对公平竞争的恐惧。
俄罗斯总统普京11日表示，俄卫生部已首次对本国研制的一款新冠疫苗给予国家注册，他的女儿已接种，并且感觉良好，希望在不久的将来开始大量生产。普京表示，这款疫苗由“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心研制而成，“疫苗已通过必要检验，它能充分有效发挥功能，稳定生成抗体”。俄卫星社12日称，俄制药公司Binnopharm已经开始批量生产疫苗，预计在头12个月，总产出将达5亿剂。
当地时间8月11日，在俄罗斯总统普京宣布首款新冠病毒疫苗在俄注册后，美国国内传来了不少质疑的声音。
白宫顾问凯利安·康威在评论俄罗斯卫生部宣布注册世界上首款新冠疫苗一事时表示，美国在疫苗开发方面的标准比俄罗斯要严格得多，俄罗斯对新冠疫苗的测试很少，并且落后于美国的研发。
美国顶尖传染病专家、国家卫生研究院过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇(Anthony
Fauci)在谈论此事时表示，他怀疑俄制新冠疫苗的安全性，并希望俄罗斯卫生部注册的世界上首款预防新冠病毒感染的疫苗是安全有效的。
福奇说：“我希望俄罗斯人已经正确证实了这种疫苗的安全性和有效性。我对此表示怀疑，我感到严重怀疑。开发疫苗和确认其安全性和有效性是两回事，我们正在研究六种或更多种疫苗。”
俄《观点报》11日报道称，斯德哥尔摩卡罗林斯卡医学院的实验室医学系主任马蒂·塞尔伯格说，瑞典科学家目前还不能确定俄罗斯新冠病毒疫苗是否成功。很难谈论疫苗的有效性。因为注册前测试药物的标准程序需要1万人进行测试。目前尚无有关俄罗斯疫苗的此类测试的数据。
世卫组织发言人塔里克·亚沙雷维奇11日在记者会上表示，世卫组织与俄罗斯政府在首款新冠病毒注册疫苗的安全和疗效评估问题上保持着联系，将评估俄罗斯疫苗的安全性。
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