美药企跳过疫苗研发关键实验环节,美国政府一直在催促多部门和医药公司加速疫苗研发,一些公司研制的疫苗跳过了动物实验,直接进行人体临床试验,其安全性引发质疑。美企为何如此心急火燎赶制疫苗?“曲速行动”了解下。
美药企跳过疫苗研发关键实验环节 背后“曲速行动”了解下
据今日俄罗斯电视台网站16日报道,美国政府一直在催促多部门和医药公司加速疫苗研发。
在这样的情况下, 美国一些公司研制的疫苗跳过了动物实验,直接进行人体临床试验,其安全性引发质疑。
美国政府4月启动所谓的“曲速行动”,推动卫生与公众服务部、国防部等多部门加速研发针对新冠肺炎的疫苗。
美国总统特朗普还称,争取今年年底前实现疫苗的量产和分发。 在这样的情况下,一些美国医药公司为了“赶进度”跳过关键实验环节。
据今日俄罗斯电视台网站报道,总部位于美国马萨诸塞州的生物技术公司莫德纳公司正在进行一项疫苗研发计划。然而,
这家公司此前并未向市场推出过任何疫苗产品,并且公司正在研制的mRNA疫苗此前从未获准在人体上使用。报道说,莫德纳公司研发的疫苗完全跳过了动物实验,公司负责人扎克斯称,为了安全性考虑前期先在动物身上实验的做法“没有必要”。
报道指出,一些专家对在疫苗研发中跳过动物实验环节的做法提出了质疑。
美国休斯敦贝勒医学院教授彼得·霍特兹日前在美国国会作证时就表示,根据此前的经验,针对冠状病毒的疫苗此前在进行动物实验时就曾发生过问题,出现了免疫失败的情况。
彼得·霍特兹认为, 任何疫苗在大规模应用前,必须要经过至少一年时间的安全性观察。
美药企跳过疫苗研发关键实验环节 疑似受“曲速行动”影响
4月30日,特朗普在白宫椭圆形办公室表示,美国正在加速研发一种新冠病毒疫苗,并将该疫苗研发计划称作“曲速行动”。这项攻关计划旨在推进新冠疫苗的研发、制造和分发,由英国制药企业葛兰素史克的疫苗部门前主管蒙塞夫·斯拉维和美国陆军装备司令部司令古斯塔夫·佩尔纳负责。
通常情况下,如果一切顺利,疫苗研发需要12至18个月时间。但特朗普希望加快这一进度,并表示,“曲速行动”意味着规模大而速度快,期待今年年底前研发出新冠疫苗。
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