基因编辑清除HIV 但这只是有可能治愈艾滋的第一步

基因编辑清除HIV 但这只是有可能治愈艾滋的第一步

据美国媒体报道，科研人员已经成功地从感染艾滋病毒的小老鼠的DNA中清除了该病毒，这也许是治愈近3700万感染HIV病毒患者的第一步。

在自然通讯杂志(?Nature Communications)周二登载的一项研究中，美国坦普尔大学的刘易斯卡茨医学院和内布拉斯加大学医学中心(UNMC)的科研人员将基因组编辑技术与缓释病毒抑制药物结合起来，从而完全清除了一些受感染小老鼠身上的HIV病毒。

目前针对艾滋病毒的疗法都还不能完全清除病毒，只能抑制其复制。抗逆转录病毒疗法或ART治疗都需要终生坚持使用，才能阻止病毒传播。

研究人员在一组经过改造后的小老鼠上测试他们的新方法，这些小老鼠经改造后，已产生易感染HIV病毒的人类T细胞。研究人员采用了一种名为LASER ART的治疗方法，可长效、缓慢地释放ART，以抑制HIV细胞复制。

研究小组对这种药物进行了数周的测试。为了从受试者的DNA中清除剩余的感染细胞，他们使用了一种名为CRISPR-Cas9的基因编辑工具。

研究结束时，研究人员成功地的清除了23只小老鼠中9只的病毒。研究人员说，结果证明可以清除艾滋病病毒。

这两个实验室最初是分别开始各自研究的：内布拉斯加大学医学中心UNMC的霍华德·金德尔曼(Howard Gendelman)进行激光试验，而坦普尔大学(Temple University)的哈利利(Khalili)已经研究了CRISPR技术五年。

完成治愈艾滋病的目标需要一种独特的方法，于是他们结合彼此的专长，尝试彻底消灭病毒。

哈利利表示，他将艾滋病病毒作为遗传病治疗：一旦感染病毒，病毒基因组就会进入染色体并成为人体的“坏基因”。“联合治疗是从两个角度攻击HIV：首先使用LASER ART减慢其传播，然后使用CRISPR完全编辑它。”

金德尔曼则告诉美国有线电视新闻网，为了证实他们已经根除了病毒还需要数年时间，他们小组检查了受感染细胞可能潜伏的每个“角落和裂缝”。

不过他补充道，“这只是有可能治愈艾滋的第一步，我们刚刚登陆月球，这并不意味着我们已经可登陆火星。”

哈利利的实验室一直在进行针对一种灵长类动物的研究辨别病毒是否已被根除需要9个月到一年的时间，而一篇基于灵长类动物基因编辑的论文可以在一年内发表。

他说，如果他们的方法被证明是成功的，那么临床试验可能会在明年夏天进行。

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